תוכן עניינים:
- מהי תסמונת מילר פישר?
- מה גורם לתסמונת פישר?
- מי נמצא בסיכון להפרעה נוירולוגית זו?
- מהם התסמינים של תסמונת מילר פישר?
- מהן אפשרויות הטיפול בתסמונת מילר פישר?
עבור רוב האנשים, חיוך, הליכה, אפילו מצמוץ לא דורש הרבה אנרגיה. אתה יכול אפילו לבצע את תפקודי הגוף הבסיסיים האלה בלי לחשוב מכיוון שהם מווסתים על ידי תיאום עצבים ושרירים טוב. עם זאת, זה לא משותף לקומץ אנשים הסובלים מתסמונת מילר פישר.
מהי תסמונת מילר פישר?
השם תסמונת מילר פישר לקוח משמו של מגלהו, דר. סי מילר פישר. תסמונת מילר פישר (MFS) או בקיצור של תסמונת פישר הוא אחד ה"ילדים "להפרעה נוירולוגית נדירה הנקראת תסמונת גילאין-באר. שתיהן מחלות אוטואימוניות המופיעות כאשר מערכת החיסון של הגוף הופכת למערכת עצבים בריאה במקום להילחם בחומרים זרים הגורמים למחלות. עם זאת, MFS אינו חמור כמו תסמונת Guillain-Barre.
ההפרעות הנוירולוגיות האופייניות לתסמונת פישר מתרחשות במערכת העצבים ההיקפית, ובדרך כלל מתפתחות במהירות תוך מספר ימים. תסמונת זו מאופיינת ב -3 בעיות עיקריות: חולשת שרירי הפנים (צניחת עפעפיים וקושי להביע הבעה), תיאום ושיווי משקל לקויים ואובדן רפלקסים.
מה גורם לתסמונת פישר?
הגורמים לתסמונת פישר אינם מובנים במלואם, אך לעיתים קרובות הם נגרמים על ידי זיהום נגיפי. לרוב נגיף השפעת או הנגיף הגורם לגסטרואנטריטיס (שפעת קיבה). בדרך כלל מדווחים על תסמינים של הצטננות, מונו, שלשול או מחלה אחרת לפני הסימפטומים של MFS.
ישנם חוקרים שחושדים כי הנוגדנים המופקים על ידי הגוף בעת הלחימה בזיהום עלולים לגרום לפגיעה במעטפת המיאלין המעקפת עצבים היקפיים. מערכת העצבים ההיקפית מחברת את מערכת העצבים המרכזית לאיברי חישה, כמו העיניים והאוזניים, ולאיברים אחרים כמו שרירים, כלי דם ובלוטות.
כאשר המיאלין ניזוק, העצבים אינם יכולים לשלוח כראוי אותות חושים לשרירי חלק הגוף שהם רוצים להזיז. לכן חולשת שרירים היא המאפיין העיקרי של תסמונת זו.
עם זאת, לא כל מי שנדבק בנגיף יפתח באופן אוטומטי את תסמונת פישר. תסמונת זו היא מצב נדיר מאוד. ברוב המקרים זה עדיין לא ברור מה הסיבה. רק זה, הם מראים פתאום תסמינים של מילר פישר.
מי נמצא בסיכון להפרעה נוירולוגית זו?
המדווח בדף Healthline, כל אחד יכול למעשה לחוות MFS, אבל יש אנשים שנוטים יותר לחוות את זה.
קבוצות של אנשים הנוטים לחוות את מילר פישר הן:
- יֶלֶד. כתב העת Journal of the American Osteopathic Association מדווח כי גברים נוטים לחוות את מילר פישר כפליים כנשים.
- גיל העמידה. הגיל הממוצע של אנשים עם תסמונת זו הוא 43 שנים.
- מרוץ מזרח אסיה, במיוחד טייוואני או יפני.
יש אנשים שעשויים לקבל MFS גם לאחר חיסון או ניתוח.
מהם התסמינים של תסמונת מילר פישר?
תסמינים של MFS מופיעים בדרך כלל במהירות. תסמינים של תסמונת מילר פישר מתחילים להופיע בדרך כלל כשבוע עד ארבעה שבועות לאחר שנדבקו בנגיף. המהירות בה מתפתחים הסימפטומים היא המבדילה אותם מהפרעות נוירולוגיות הדרגתיות אחרות כמו אלצהיימר, פרקינסון או ALS.
MFS מתחיל בדרך כלל עם חולשה בשרירי העיניים שמתקדמת לחלק התחתון של הגוף. תסמיני תסמונת פישר כוללים:
- אובדן ושליטה בתנועות הגוף, כולל חולשה או תנועות לא מבוקרות.
- אובדן רפלקסים בתנועה, במיוחד בברכיים ובקרסוליים.
- ראייה מטושטשת.
- ראיה כפולה.
- שרירי פנים מוחלשים, המאופיינים בפנים נפולות.
- חוסר יכולת לחייך, לשרוק, דיבור מעורפל, קושי לפקוח עיניים.
- ירידה באיזון הגוף ובתיאום, וכתוצאה מכך נפילות פוטנציאליות.
- ראייה מטושטשת או ראייה כפולה.
- קושי במתן שתן, במקרים מסוימים.
אנשים רבים עם MFS מתקשים ללכת זקוף או ללכת לאט מאוד. חלקם הראו הליכה מטורפת כמו ברווז.
מהן אפשרויות הטיפול בתסמונת מילר פישר?
אין תרופה ספציפית לתסמונת מילר פישר. על פי המכון הלאומי להפרעות נוירולוגיות ושבץ מוחי (NINDS), ישנן שתי אפשרויות עיקריות לטיפול ב- MFS. הראשון הוא זריקה של אימונוגלובולין המכיל מינונים גבוהים של חלבון לזרם הדם. המטרה היא לחזק את מערכת החיסון מפני זיהום ולהאיץ את ההחלמה.
חלופה היא הליך פלסמפרזיס, הליך החלפת פלזמה לניקוי הדם. לאחר הניקוי, תאי הדם מוחזרים לגוף שוב. הליך זה יכול להימשך עד שעות והוא קשה יותר מטיפול באימונוגלובולין. זו הסיבה שרוב הרופאים יעדיפו זריקות אימונוגלובלין בהשוואה לפלסמפרזיס.
ברוב המקרים הטיפול בתסמונת מילר פישר מתחיל תוך 2-4 שבועות מהופעת הסימפטומים ונמשך עד 6 חודשים. רוב האנשים מחלימים לחלוטין מיד לאחר סיום הטיפול. עם זאת, אנשים מסוימים יכולים לחוות השפעות מתמשכות כך שהתסמינים עשויים להופיע בכל עת, אם כי לעיתים נדירות הם מופיעים.
