תוכן עניינים:
- מהו סרטן העיניים (רטינובלסטומה)?
- עין החתול ברטינובלסטומה
- כיצד יכולה להופיע רטינובלסטומה?
- שני סוגים של רטינובלסטומה
- 1. תורשה רטינובלסטומה (תורשתית)
- 2. רטינבלסטומה לא תורשתית (לא תורשתית)
- כיצד גדל ומתפשט רטינובלסטומה?
- האם ניתן למנוע רטינובלסטומה?
שים לב שאם אתה מסתכל על עיני ילדך כמו של חתול, אחד הסיכונים הקשים ביותר הוא שילדך חולה בסרטן עיניים או רטינובלסטומה.
מהו סרטן העיניים (רטינובלסטומה)?
סרטן הוא תא שצמיחתו והתפתחותו אינם נשלטים. בעוד שרטינובלסטומה היא צמיחת תאים בלתי מבוקרת המתרחשת ברשתית העין. סרטן העיניים עצמו הוא שכיחות של סרטן שכמעט כל המקרים מתרחשים אצל ילדים. באופן כללי, סרטן העיניים מופיע אצל ילדים מתחת לגיל 5. ישנם לפחות 200 עד 300 ילדים המאובחנים כחולי רטינובלסטומה מדי שנה.
מחקרים שנערכו בבתי חולים ארציים הפונים ברחבי אינדונזיה, מצאו כי ישנם 10 עד 12% מכלל המקרים של רטינובלסטומה. לבנות ולבנים יש סיכויים שווים לפתח רטינובלסטומה. כ- 60% מכלל המקרים של סרטן העיניים הקיימים משפיעים על עין אחת בלבד. אך בשאר 40% מהמקרים הסובלים מסרטן העיניים בשני גלגלי העיניים.
עין החתול ברטינובלסטומה
תסמינים הנראים לעיתים קרובות אצל אנשים הסובלים מרטינובלסטומה הם סימנים לחרוז לבן בעין, או אפילו ל"עין חתול ". חרוז לבן נראה כמו צל לבן שמופיע באמצע העין. בינתיים, "עין חתול" הוא מונח המתייחס לעין שתאיר צהבהב במקום חשוך, כמו למשל עין חתול בלילה. אם אתה רואה סימנים אלה אצל ילד, עליך לבדוק מיד את המצב ולהתייעץ עם רופא. טיפול נכון ויכול לאבחן רטינובלסטומה מוקדם ככל האפשר את יכולת הראייה של הילד.
בנוסף, עיניים מצולבות, עיניים אדומות, גלגלי עיניים מוגדלים, דלקת בגלגל העין וראייה מטושטשת הם תופעות נוספות המופיעות לעיתים קרובות אצל אנשים עם רטינובלסטומה.
כיצד יכולה להופיע רטינובלסטומה?
כשהתינוק עדיין ברחם, העיניים הן האיברים הראשונים שצומחים ומתפתחים. בעין יש תאים הנקראים תאי רשתית הממלאים את רשתית העין. בשלב מסוים, תאי הרשתית מפסיקים להתרבות, אך מבשילים את תאי הרשתית הקיימים. עם זאת, ברטינובלסטומה, תאי הרשתית אינם מפסיקים להכפיל את עצמם כך שלא נשלט על צמיחתם. צמיחה בלתי מבוקרת זו מתרחשת בגלל מוטציה של גן בתאי רשתית, כלומר הגן RB1. כתוצאה מהמוטציה, הגן RB1 הופך לגן לא תקין אשר לאחר מכן גורם לרטינובלסטומה.
שני סוגים של רטינובלסטומה
ישנם שני סוגים של הגן RB1 המופיעים ברטינובלסטומה, כלומר:
1. תורשה רטינובלסטומה (תורשתית)
לכ -1 מכל 3 ילדים הסובלים מרטינובלסטומה יש גן RB1 שאינו תקין מלידה. למרות שהגן הלא תקין קיים מלידה, לרוב הילדים הסובלים מסוג זה של רטינובלסטומה אין היסטוריה משפחתית של סרטן. ילדים שיש להם גן RB1 לא תקין מלידה בדרך כלל סובלים מרטינובלסטומה בשתי העיניים, המכונה גם רטינובלסטומה דו צדדי, חלקם אף מלווים בהופעת גידול בעין, המכונה רטינובלסטומה מולטיפוקלית.
בנוסף, ילדים שיש להם גן RB1 לא תקין עשויים להיות בסיכון לחלות בסרטן בחלקים אחרים של הגוף, כמו במוח. ילדים הסובלים מרטינובלסטומה מסוג זה יש סיכון לפתח סוגים אחרים של סרטן למרות שהחלימו מרטינובלסטומה. עד 40% מהסובלים מרטינובלסטומה סובלים מרטינובלסטומה תורשתית, כאשר ל -10% מהמקרים יש היסטוריה משפחתית ו -30%. להתרחש בגלל מוטציות גנטיות במהלך ההריון.
2. רטינבלסטומה לא תורשתית (לא תורשתית)
כ -2 מתוך 3 ילדים הסובלים מרטינובלסטומה סובלים מהפרעת הגן RB1 כשהם נכנסים לילדות. חריגות הגן מופיעה בדרך כלל רק בחלק אחד של העין ולא ידוע כיצד זה קרה. לסוג זה של רטינובלסטומה אין סיכון נמוך יותר לפתח סרטן בחלקים אחרים של הגוף מאשר לרטינובלסטומה עקב תורשה. בדרך כלל זה קורה אצל ילדים מעל גיל שנה או בגיל שנתיים עד 3.
כיצד גדל ומתפשט רטינובלסטומה?
אם לא מטפלים במהירות ברטינובלסטומה, תאי הרשתית הלא תקינים יגדלו במהירות וימלאו את שטח גלגל העין בצורה אגרסיבית. התאים הלא תקינים צומחים לחלקים אחרים של העין ומתרחבים בסופו של דבר לגידולים. כאשר הגידול חוסם את זרימת הדם שאמור לזרום לעין, הלחץ בעין יגדל. זה יכול לגרום לגלאוקומה, הגורמת לכאבי עיניים ולאובדן ראייה.
האם ניתן למנוע רטינובלסטומה?
מכיוון שרטינובלסטומה מושפעת יותר מגנטיקה, המניעה הטובה ביותר שניתן לעשות היא להיות מסוגלים למצוא את שכיחות הרטינובלסטומה מוקדם ככל האפשר. על כל הילודים לעבור בדיקות עיניים והדבר נעשה באופן קבוע במהלך השנה הראשונה לחייהם. תינוקות שנולדו למשפחות עם היסטוריה קודמת של רטינובלסטומה, צריכים לעבור בדיקות עיניים תכופות יותר, כמו פעם בשבוע בחודשים הראשונים ואז פעם בחודש. ילדים שיש להם רטינובלסטומה אם מטפלים בשלב מוקדם, הסיכוי להחלמה מלאה יכול להגיע ל 95%.
