5 מחלות נדירות שלעתים קרובות תוקפות ילדים כתוצאה מגילוי עריות

גילוי עריות, הידוע גם כגידול, הוא מערכת נישואין בין שני אנשים שהם "דם", שהם עדיין באותו קו משפחתי. עבור אנשים רבים, המחשבה לקיים יחסי מין עם אח או אח קטן, או עם הורים וילדים בלבד, היא סיוט נורא. אבל זה לא אומר שזה בלתי אפשרי, כפי שמעידים כל כך הרבה רשומות היסטוריות המדווחות על מקרים כאלה.

גילוי עריות אסור כמעט בכל תרבות אנושית, וזה לא בלי סיבה. לצאצאים מגידולים שונים יש סיכון גבוה מאוד לסבול ממחלה גנטית נדירה.

בעיות בריאותיות שונות שעלולות לצאצאים של גילוי עריות

לילד העריות יהיה קוד גנטי של DNA שאינו משתנה מכיוון שהוא יורש שרשראות DNA שמקורן באב ובאם הדומות מאוד. חוסר שונות ב- DNA יכול להחליש את המערכת החיסונית שלך כך שלא תוכל להילחם כראוי במחלות.

במחקר אחד נמצא כי 40 אחוז מהילדים מגידול בין שני אנשים מדרגה ראשונה (משפחות גרעיניות) נולדו עם הפרעות בדמות מומים גופניים מולדים, או מוגבלות שכלית קשה.

להיות מעורב בגידול אין פירושו שתקבל מחלה גנטית או מחלה. פשוט יש לך סיכוי גבוה יותר לבעיות בריאות שונות. וככל שההיסטוריה של גילוי עריות באילן יוחסין אחד גדול יותר, כך הסיכון גבוה יותר.

1. אלביניזם

אלביניזם הוא מצב בו גופך חסר מלנין, צבע לשיער, לעיניים ולעור. לבקן (השם למי שיש לבקנות) נוטה לצבע עיניים בהיר, ולעור חיוור מאוד ושיער שהוא כמעט לבן חלבי, גם אם הם ממוצא אתני כהה.

אלביניזם היא מחלה אוטוזומלית רצסיבית, מה שאומר שכששני אנשים עם אותו קוד גנטי מתרבים, הסיכוי שלהם לרשת אותו גדל.

לא כל לבקנים הם תוצר של גידול. אך התרגול של גילוי עריות בין בני דודים קרובים, אחים והורים ביולוגיים נמצא בסיכון גבוה במיוחד להורשת בעיה זו אצל צאצאים מאוחרים יותר.

הסיבה היא, סביר מאוד להניח שבן / בת הזוג שלך (שהוא למשל אחיך או אחותך) נושא את אותו סוג של גן פגום מכיוון שהוא הועבר משני הוריך. המשמעות היא ששניכם נושאים גן פגום המייצר מלנין ויש לכם סיכוי של 50 אחוז להעביר את הגן הפגום לילדכם, כך שלצאצאים הבאים שלכם יש סיכוי של 25 אחוז לבקנות - שנראה טריוויאלי, אך נתון זה הוא למעשה מאוד גָבוֹהַ.

2. מחסור בפומאראז (FD)

מחסור בפומראז (Fumarase), הידוע גם בשם פוליגמיסט, הוא הפרעה המשפיעה באופן ספציפי על מערכת העצבים של המוח.

מומים מולדים אלה גורמים לאנשים לסבול מהתקפים טוניים-קלוניים, פיגור שכלי ולעתים קרובות סובלים ממומים גופניים - משפה שסועה, כף רגל ועד עקמת. פיגור שכלי מנוסה מסווג כחמור מאוד, מנת המשכל מגיעה רק ל -25, אובדן של חלקים מסוימים במוח, אינו מסוגל לשבת ו / או לעמוד, כישורי השפה הם מינימליים ביותר ואף אפסיים.

ילד גילוי העריות שיש לו FD יכול להיות גם מיקרוצפליה. מיקרוצפליה היא מצב נוירולוגי נדיר המאופיין בגודל ראשו של התינוק הקטן משמעותית לראשם של ילדים אחרים באותו גיל ומין. בנוסף, יש לו גם מבנה מוחי לא תקין, עיכובים התפתחותיים חמורים, חולשת שרירים (היפוטוניה), אי יכולת לשגשג, נפיחות בכבד ובטחול, עודף תאי דם אדומים (פוליציטמיה), סוגים מסוימים של סרטן ו / או חוסר תאי דם לבנים (לויקופניה).

אין טיפול יעיל זמין למחסור בפומאטאז. אנשים עם FD בדרך כלל שורדים חודשים ספורים בלבד. רק קומץ ניצולי FD חיים מספיק זמן כדי להגיע לבגרות צעירה.

3. הלסת ההבסבורגית

הלסת ההבסבורגית, המכונה גם שפתיים הבסבורגית ושפתיים אוסטריות, היא מום גופני מולד המאופיין בלסת תחתונה בולטת ולאחריה עיבוי קיצוני של השפה התחתונה וגודל לשון גדול באופן יוצא דופן - מה שבדרך כלל גורם לסובל להזיל ריר מוגזם.

בעולם הרפואה המודרני, הלסת ההבסבורגית ידועה בתור פרוגנוטיזם של הלסת התחתונה. אי-סדירות בלסת העליונה והתחתונה הנגרמת כתוצאה ממצב זה גורמת לתפקוד לקוי של הלסת, אי נוחות בלעיסה, בעיות במערכת העיכול וקושי בדיבור כך שקשה להבין. אנשים הסובלים ממצב זה מדווחים גם על פיגור שכלי ותפקוד מוטורי שהוא כמעט אפס.

ההערכה היא שעקבותיו הראשונים של הלסת ההבסבורגית הגיעו ממשפחת אצולה פולנית, והאדם הראשון שידוע כי היה מצב זה היה מקסימיליאן הראשון, קיסר רומא הקדוש ששלט בין השנים 1486 עד 1519. משפחות מלוכה קדומות נהגו לעתים קרובות להתרבות כדי להגן. את הדם הטהור של האצולה על עץ המשפחה.

4. המופיליה

המופיליה איננה תוצאה ספציפית של גידול, אך גילוי עריות הוא הגורם לשכיחות גבוהה של מחלה מולדת זו בקרב משפחות מלוכה אירופיות רבות.

אם יש אישה הסובלת ממחלה זו במשפחתך, יש לחשוד בגידול במשפחה כגורם סיכון. המופיליה היא מצב הנגרם על ידי פגם בגנים המאפשר קרישת דם.

המופיליה היא דוגמא למחלה קשורה ל- X, מכיוון שהגן הפגום הוא גן מכרומוזום ה- X. לנקבות שני זוגות כרומוזומי X ואילו לזכר כרומוזום X אחד בלבד מאמם. גבר שירש עותק של גן המופיליה הלקוי יפתח את המחלה, ואילו הצאצאים הנשיים חייבים לרשת שני זוגות גנים פגומים כדי לפתח המופיליה. צאצאי גילוי העריות יורשים שני עותקים של הגן הפגום שהועבר מהאם.

5. פילדלפוי

המילה "פילדלפוי" שפירושה "אהבת אחים" מגיעה מיוונית קדומה, המשמשת כינוי שניתן לאחיהם של תלמי השני וארסינו שהיו מעורבים במערכת יחסים ערוה. למרות זאת, פילדלפוי אינו מצב רפואי רשמי והוא שונה ממחלת הכרומוזום (פיל) של פילדלפיה.

משפחות המלוכה של מצרים העתיקה כמעט תמיד נדרשו להתחתן עם אחיהם, וזה היה המקרה כמעט בכל שושלת. לא רק נישואי אחים, אלא גם "נישואי אחיינית כפולה", בהם גבר מתחתן עם ילדה שהוריה הם אחיו או אחותו של האיש. מסורת זו של הכלאה נשמרה מכיוון שהם האמינו כי האל אוסירי התחתן עם אחותו שלו, איריס, כדי לשמור על טוהר הצאצאים. תותנקאמן, הלא הוא המלך תות, היה תוצאה של יחסי עריות בין אחים. יש גם חשד כי אשתו אנקנסמנון הייתה אחיו הצעיר שלו (בין אם ביולוגי או מאומץ) או אחיין.

כתוצאה מגידול זה, שיעור הלידות המת גבוהות במשפחת המלוכה, כמו גם מומים מולדים והפרעות גנטיות מולדות. למלך תות עצמו יש מגוון מצבים הנובעים משינויים מוגבלים בקוד הגנטי של גנים ממערכות יחסי עריות.

המלך תות דווח כי יש לו גולגולת מאורכת, שפה שסועה, טונגו (השיניים הקדמיות העליונות הבולטות מהשיניים הקדמיות התחתונות), כף הרגל, אובדן עצם בגופו ועקמת - כל ה"חבילות "של מצב זה גרמו , או שזה מחמיר, על ידי יחסי מין.