בית קָטָרַקט תסמונת פוטר אצל תינוקות, מצב נדיר בגלל מחסור במי שפיר
תסמונת פוטר אצל תינוקות, מצב נדיר בגלל מחסור במי שפיר

תסמונת פוטר אצל תינוקות, מצב נדיר בגלל מחסור במי שפיר

תוכן עניינים:

Anonim

מי השפיר ממלאים תפקיד חשוב לצמיחתו ולהתפתחותו של התינוק בזמן הרחם. אם נוזל מי השפיר נפגע, זה ישפיע באופן ישיר על הבריאות הכללית של התינוק שלך. חוסר מי שפיר עלול לגרום לתסמונת פוטר אצל תינוקות.

מהי תסמונת פוטר?

תסמונת פוטר היא מצב נדיר המתייחס לחריגה גופנית הנגרמת על ידי מי שפיר מועט מדי (אוליגהידרמניוס) ואי ספיקת כליות מולדת המתפתחת כאשר התינוק גדל ברחם.

מי השפיר עצמו הוא אחד התומכים בצמיחתו והתפתחותו של התינוק כשהוא ברחם. מי השפיר מופיעים 12 יום לאחר התרחשות ההתעברות. ואז, בסביבות 20 שבועות להריון, כמות מי השפיר תהיה תלויה בכמות השתן (שתן) שהתינוק מייצר בזמן שהוא ברחם. בהתפתחות תקינה, התינוק יבלע מי שפיר אשר לאחר מכן מעובדים על ידי הכליות ומופרשים בצורת שתן.

עם זאת, כשכליות העובר ודרכי השתן אינן יכולות לתפקד כראוי, הדבר עלול לגרום לבעיות הגורמות לתינוק לייצר פחות שתן. כתוצאה מכך, כמות מי השפיר המיוצרת נוטה לרדת.

נוזל מי שפיר מופחת גורם לתינוק אין כרית ברחם. זה גורם לתינוק להפעיל לחץ על דופן הרחם, גורם למראה פנים אופייני ולצורת גוף יוצאת דופן. ובכן, מצב זה נקרא תסמונת פוטר.

מה קורה כאשר לתינוק יש תסמונת פוטר

לתינוקות הסובלים מתסמונת זו יש מאפיינים של אוזניים נמוכות מהתינוקות הרגילים, סנטרים קטנים ונשלפים לאחור, קפלי עור המכסים את זוויות העיניים (קפלי אפיקנתל) וגשר אף מורחב.

מצב זה יכול גם לגרום לגפיים אחרות להיות לא תקינות. בנוסף, מחסור במי שפיר במהלך ההריון יכול גם לעכב את התפתחות ריאות התינוק, כך שריאות התינוק אינן יכולות לתפקד כראוי (היפופלזיה ריאתית). הפרעה זו עלולה גם לגרום לתינוק מומי לב מולדים.

אבחון תסמונת פוטר

תסמונת פוטר מאובחנת בדרך כלל במהלך ההריון באמצעות אולטרסאונד (USG). למרות שבמקרים מסוימים מצב זה מתגלה גם רק לאחר לידת התינוק.

סימנים הניתנים לזיהוי באולטרסאונד כוללים הפרעות בכליות, רמת מי השפיר ברחם, הפרעות ריאות והתכונות האופייניות לתסמונת פוטר על פני התינוק. בינתיים, במקרה של תסמונת פוטר, שמתגלה רק לאחר לידתו של התינוק, התסמינים כוללים כמות קטנה של ייצור שתן או מצוקה נשימתית הגורמת לתינוק קשיי נשימה (מצוקה נשימתית).

אם האבחנה של הרופא חושדת בסימנים ובתסמינים של תסמונת פוטר, בדרך כלל הרופא יבצע בדיקות נוספות. זה נעשה כדי לקבוע את הסיבה או לברר על חומרתה. חלק מהבדיקות הנוספות שיעשה הרופא כוללות בדרך כלל בדיקות גנטיות, בדיקות שתן, צילומי רנטגן, בדיקות CT ובדיקות דם.

אפשרויות טיפול שניתן לבצע הקשורות למצב זה

אפשרויות הטיפול בתסמונת פוטר תלויות למעשה בסיבת המצב. חלק מאפשרויות הטיפול הרופאים ממליצים בדרך כלל לתינוקות שנולדו עם תסמונת פוטר כוללים:

  • תינוק עם תסמונת פוטר עשוי להזדקק לעזרת נשימה. זה עשוי לכלול החייאה בלידה ואוורור כדי לעזור לתינוק לנשום כרגיל.
  • תינוקות מסוימים עשויים להזדקק גם לצינור האכלה כדי לוודא שהם מקבלים תזונה מספקת.
  • ניתוח בדרכי השתן לטיפול בחסימת דרכי השתן.
  • אם יש בעיות בכליות התינוק, ניתן להמליץ ​​על דיאליזה או דיאליזה עד לקבלת טיפול אחר, כמו השתלת כליה.


איקס

תסמונת פוטר אצל תינוקות, מצב נדיר בגלל מחסור במי שפיר

בחירת העורכים